Défi en faveur de la recherche pour la Sclérodermie

Mobilisons-nous pour une cause essentielle !

L’association Vivre pour Marianne est fière d’apporter son soutien à l’association des sclérodermiques de France ainsi qu’au défi solidaire porté par Sylvain Furnon.

Ce défi, à la fois sportif et humain, vise à sensibiliser le grand public à cette maladie et à soutenir la recherche médicale. Une cause qui mérite toute notre attention et notre engagement.

Nous serons présents au CHU de Montpellier (hôpital Lapeyronie)

Le 26 mai 2026

À partir de 8h20

Vous souhaitez participer ?

Faites-nous savoir votre présence en nous écrivant à : vivreportmarianne@gmail.com

ou rejoignez-nous directement sur place !

La sclérodermie, c’est quoi ?  

Il s’agit d’une maladie rare, auto-immune, qui entraîne une production excessive de collagène dans l’organisme. Elle provoque un durcissement de la peau et peut également toucher des organes internes comme les poumons, le cœur ou les reins. À ce jour, il n’existe pas de traitement curatif : la prise en charge vise à soulager les symptômes.

Ensemble, faisons avancer la visibilité, la solidarité et l’espoir

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